【鉴别】（1）取本品约7g,研碎,加乙醇25ml,置水浴上加热回流15分钟,滤液,滤液补加甲醇使成52ml,作为供试品溶液.另取黄柏对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液.再取盐酸小檗酯碱对照品,加甲醇制成　每1ml含0.5mg的溶液,作为对照薄层色谱法（《中国药典》附录57页）试验,吸取上述三种溶液各1μl,分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上,以苯－醋酸乙酯－甲醇－异丙醇－氨试液（6:3:1.5:1.5:0.5）为展开剂,置氨蒸气饱和的层析缸内,展开,取出,晾干,置紫外光灯（365nm）下检视.供试品色谱中在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的一个黄色荧光斑点.（2）取本品约3g,研碎,加乙醇5ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,加盐酸1ml,置水浴上加热30分钟,立即冷却,用乙醚20ml,分2次提取,合并乙醚液,蒸干,残渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液.另取大黄对照药材0.1g,加甲醇20ml,同法制成对照药材溶液.照薄层色谱法（《中国药典》附录57页）试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一含羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶Ｈ薄层板上,以石油醚（30～60℃）－甲酸乙酯－甲酸（15:5:1）的上层液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯（365nm）下检视.供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的五个橙色荧光斑点；置氨气中熏后,斑点变红色.